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Potassium Nitrate → 4-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

HRID 1358254
ノート
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反応式

HRID 1358254 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[NH:4][CH2:3]1.[N+:13]([O-])([O-:15])=[O:14].[K+]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:1][CH:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[NH:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24434Potassium NitrateHCID 140400954-Methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

生成物 1

HCID 181844524-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒2 回

実験手順

A solution of 4-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one (1. Og) (J. Med. Chem., 1988, 31, 433) in conc. sulfuric acid (5 ml) was added dropwise over 20 min to an ice cooled solution of potassium nitrate (0.678 g) in conc. sulfuric acid (5 ml). The mixture was stirred for a further 30 min with ice-cooling. The mixture was added dropwise to ice (150 g) with stirring. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried to give the sub-titl compound (0.95 g). 1H NMR δ: 1.28 (3H, d, J=6.6 Hz), 3.14-3.28 (1H, m), 3.52 (2H, m), 7.67 (1H, d, J=8.5 Hz), 8.29 (1H, s), 8.35 (1H, dd, J=2.5, 8.4 Hz) (1H, d, J=2.5 Hz).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringwith stirring
  3. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c4296ca823b4d7698a6f584b768aea2
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06596730B1

反応ノート

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