4-Toluenesulfonyl chloride → Benzenesulfonamide
反応式
C([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14]C2C(C3C=CC=CC=3)=C(OCCN)N=C(SC)N=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(C)(C)C.C1(C)C=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=1>>[C:8]1([S:11]([NH2:14])(=[O:13])=[O:12])[CH:9]=[CH:10][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
According to Example 4a) 100 mg 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide was reacted with 123 mg toluene-4-sulfonylchloride to give 120 mg 4-tert.-butyl-N-[6-(2-(p-methylphenylsulfonyl)-amino)-ethoxy)-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide. LC-MS: tR=6.16 min. [M−1]−=625.49.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-74af63ef38f44ab09f46fa37fd98b0cf
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_07
- 特許番号
- US06596719B1
反応ノート
読み込み中…