反応式
[CH2:1]([C:8]1[C:13]([C:14]#[C:15][C@:16]2([OH:24])[CH:21]3[CH2:22][CH2:23][N:18]([CH2:19][CH2:20]3)[CH2:17]2)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([N:25]2[CH2:29][C@@H:28]([O:30][CH3:31])[C@H:27]([OH:32])[CH2:26]2)[N:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CO.[H][H].[Pt](=O)=O>[CH2:1]([C:8]1[C:13]([CH2:14][CH2:15][C@:16]2([OH:24])[CH:21]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH2:23][CH2:22]3)[CH2:17]2)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([N:25]2[CH2:29][C@@H:28]([O:30][CH3:31])[C@H:27]([OH:32])[CH2:26]2)[N:9]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
5
反応物 1
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 3
実験手順
180 mg of the target compound was obtained using 200 mg of (3R)-3-[2-benzyl-6-[(3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine-1-yl]-3-pyridyl]ethynyl-3-quinuclidinol (Example 10) in 2 ml of methanol at normal pressure in a hydrogen atmosphere wherein 10 mg of platinum (IV) oxide was used as a catalyst to carry out catalytic reduction.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0783e9dbbaad41d089deec6344bd86ee
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_07
- 特許番号
- US06599917B1
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