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Diethyl Ether → HCID 18182277、化合物

HRID 1359414
ノート
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反応式

HRID 1359414 の反応式
C(OCC)C.[CH2:6]([C:13]1[C:14]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]([C:22](OCC)=[O:23])[CH2:18][C:15]=2[S:16][CH:17]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[OH-].[Na+]>O>[CH2:6]([C:13]1[C:14]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]([CH2:22][OH:23])[CH2:18][C:15]=2[S:16][CH:17]=1)[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl Ether2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18182320HCID 18182320、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 18182277HCID 18182277、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A solution of 10 ml of diethyl ether containing 2.8 g of 3-benzyl-6-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene was slowly added dropwise into a suspension of 100 ml of diethyl ether containing 421 mg of lithium aluminum hydride under ice-cooling. After stirring as it was for 30 minutes, 0.4 ml of water, 0.4 ml of an aqueous 1N sodium hydroxide solution and 0.4 ml of water were successively added to the reaction solution and the mixture was dried over anhydrous magnesium sulfate. After filtering, the solvent was removed, to give 2.5 g of the target compound.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. dry with materialthe mixture was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationAfter filtering
  4. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-a1a82b284aee4522bc59eeb794be5fc2
出典データセット
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06599917B1

反応ノート

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