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Water → Glycine, N-[(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-5-YL)carbonyl]-, methyl ester

HRID 1360182
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反応式

HRID 1360182 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8](N2C=CN=C2)=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][C:3]=12.C(N(C(C)C)C(C)C)C.Cl.[CH3:28][O:29][C:30](=[O:33])[CH2:31][NH2:32].O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:7]([C:8]([NH:32][CH2:31][C:30]([O:29][CH3:28])=[O:33])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][C:3]=12
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 122755Glycine methyl ester hydrochlorideHCID 57928321Methanone, (4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-imidazol-1-yl-

生成物 1

HCID 57928282Glycine, N-[(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-5-YL)carbonyl]-, methyl ester収率 82%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 4-chloro-5-(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine(300 mg) in N,N-dimethylformamide (3 ml) were added N-ethyl-N-isopropylpropane-2-amine (0.64 ml) and glycine methylester hydrochloride (305 mg) at ambient temperature. The mixture was warmed immediately to 60° C. and stirred at 60° C. for 2 hours. After to the reaction solution was added water, the mixture was stirred for 1 hour. The precipitated solid was filtered, washed with water, and dried to obtain methyl N-[(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)carbonyl]glycinate (267 mg) as a white solid.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 1 hour
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-876c1a8a32a545988fe134f65b0093d8
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07879844B2

反応ノート

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