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Dimethylformamide → 2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carbonyl chloride hydrochloride

HRID 1360734
ノート
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反応式

HRID 1360734 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[C:9]1[NH:10][C:11]2[CH:17]=[C:16]([C:18]([OH:20])=O)[CH:15]=[CH:14][C:12]=2[N:13]=1.CN(C=O)C.C(Cl)[Cl:27]>S(Cl)(Cl)=O>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[C:9]1[NH:10][C:11]2[CH:17]=[C:16]([C:18]([Cl:27])=[O:20])[CH:15]=[CH:14][C:12]=2[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 6344DichloromethaneHCID 433492922-(2,6-Dichloro-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid

生成物 1

HCID 866328172-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzimidazole-5-carbonyl chloride hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24386Thionyl Chloride溶媒

実験手順

A mixture of 2-(2,6-dichlorophenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid (5 g) in thionyl chloride (10 mL) containing a catalytic quantity of DMF was stirred at RT for 18 h. Methylene chloride was added and the resulting solid was filtered, washed with methylene chloride and dried under reduced pressure to give the title compound as an off-white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationthe resulting solid was filtered
  2. washwashed with methylene chloride
  3. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-51180d61d80240ba957d2b1a9bbdfbab
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07879850B2

反応ノート

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