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Ammonium Chloride → (3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol

HRID 1361091
ノート
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反応式

HRID 1361091 の反応式
C([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[I:18])[C:11]([O:13]C)=O)C1C=CC=CC=1.[BH4-].[Li+].[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1>[CH2:11]([O:13][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[I:18])[CH2:11][OH:13])[C:10]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4148881Lithium borohydrideHCID 66971745Methyl 3-benzyl-4-iodobenzoate

生成物 1

HCID 45140291(3-Benzyloxy-4-iodophenyl)methanol収率 196.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A solution of 139 g (374 mmol) of methyl 3-benzyl-4-iodobenzoate in 550 ml of tetrahydrofuran is added dropwise to a solution of 12.9 g (563 mmol) of lithium borohydride in 150 ml of tetrahydrofuran and the reaction medium is then refluxed for 3 hours. After cooling, 300 ml of saturated aqueous ammonium chloride solution are added and the reaction medium is extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried over sodium sulfate, filtered and evaporated. 125 g (97%) of 3-benzyloxy-4-iodobenzyl alcohol are obtained in the form of white crystals.

後処理

  1. temperaturethe reaction medium is then refluxed for 3 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. extractionthe reaction medium is extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic phase is washed with water
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-70c3c4ba0568430fb9ece1e61242a220
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07879907B2

反応ノート

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