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Water → HCID 58879966、化合物

HRID 1361414
ノート
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反応式

HRID 1361414 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15](B(O)O)=[CH:14][CH:13]=1.N1C=CC=CC=1.O>O1CCOCC1.C([O-])(=O)C.[Cu+]>[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:2]2=[O:1])=[CH:14][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 178526677HCID 178526677、化合物

生成物 1

HCID 58879966HCID 58879966、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 69023Cuprous acetate触媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 2-hydroxy-3-nitropyridine (Aldrich, 3.0 mmol, 420 mg) in 1,4-dioxane (20 mL), were added 4-fluorophenyl boronic acid (Combi-block, 6.0 mmol, 840 mg), copper(I) acetate (Aldrich, 4.5 mmol, 815 mg) and pyridine (2 mL). The reaction was heated at 80° C. for 20 h. After cooling to room temperature, 30 mL of cold water was added. The solid formed was collected by filtration, washed with ammonium hydroxide and water, and dried under vacuum to give the desired product (610 mg, 87% yield) as a solid. MS(ESI+) m/z 235.30 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customThe solid formed
  3. filtrationwas collected by filtration
  4. washwashed with ammonium hydroxide and water
  5. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbd48a10812046fdace98aaca3e8bd58
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07880004B2

反応ノート

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