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Methyl iodide → HCID 58396979、化合物

HRID 1361612
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反応式

HRID 1361612 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([CH2:11][CH3:12])([CH3:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:13].[C:14](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH3:14][NH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([CH2:11][CH3:12])([CH3:9])[CH3:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 3300422-Amino-4-tert-amylphenol

生成物 1

HCID 58396979HCID 58396979、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

2-Amino-4-tert-pentylphenol (5.00 g, 27.8 mmol) and potassium carbonate (3.88 g, 28.1 mmol) were mixed at RT for 2.5 hours in DMF (15 mL). Methyl iodide (1.20 mL, 19.3 mmol) was added and the mixture was stirred overnight at RT. Diluted the mixture with EtOAc and extracted with aqueous sodium bicarbonate and water. Dried the organic layers over sodium sulfate, filtered, concentrated and purified by silica gel chromatography (10-15% MTBE/hexanes). Concentrated the product fractions to yield the title compound.

後処理

  1. extractionextracted with aqueous sodium bicarbonate and water
  2. dry with materialDried the organic layers over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by silica gel chromatography (10-15% MTBE/hexanes)
  6. concentrationConcentrated the product fractions

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed576fc682824fb0a171f0b15434cda1
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07880000B2

反応ノート

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