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Water → N-(4-Amino-6-bromo-5-cyano-pyridin-2-yl)-acetamide

HRID 1364524
ノート
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反応式

HRID 1364524 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([Br:10])[N:5]=[C:4]([NH2:11])[CH:3]=1.[C:12](Cl)([CH3:14])=[O:13].O>N1C=CC=CC=1>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([Br:10])[N:5]=[C:4]([NH:11][C:12](=[O:13])[CH3:14])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6367Acetyl chlorideHCID 1706684,6-Diamino-2-bromo-3-pyridinecarbonitrile

生成物 1

HCID 11557905N-(4-Amino-6-bromo-5-cyano-pyridin-2-yl)-acetamide収率 83.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

4,6-Diamino-2-bromo-nicotinonitrile (100 mg, 0.47 mmol) was dissolved in 1.0 mL of anhydrous pyridine. AcCl (225 μL, 2.35 mmol) was dropped in slowly. The resulting mixture was shaken overnight at ambient temperature. Water (5 mL) was added to the mixture mixture. The resulting brown solid was collected through filtration, washed with cold water, and dried in a vacuum oven to provide the title compound (100 mg, 83%).

後処理

  1. filtrationThe resulting brown solid was collected through filtration
  2. washwashed with cold water
  3. customdried in a vacuum oven

出典と根拠

ORDレコード
ord-26722478daf54c5cb5495e98b9091a83
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07888374B2

反応ノート

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