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Hydrochloric Acid → 2-Amino-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethanone

HRID 1365386
ノート
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反応式

HRID 1365386 の反応式
Cl.[CH3:2][C:3]1[C:7]2[N:8]=[C:9]([C:18]3[CH:19]=[N:20][C:21]([NH2:24])=[N:22][CH:23]=3)[N:10]=[C:11]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]3)[C:6]=2[S:5][C:4]=1[CH2:25][N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1.C([NH:39][CH2:40][C:41](O)=[O:42])(OC(C)(C)C)=O.C(O)(C(F)(F)F)=O>>[NH2:39][CH2:40][C:41]([N:29]1[CH2:30][CH2:31][N:26]([CH2:25][C:4]2[S:5][C:6]3[C:11]([N:12]4[CH2:13][CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17]4)=[N:10][C:9]([C:18]4[CH:19]=[N:20][C:21]([NH2:24])=[N:22][CH:23]=4)=[N:8][C:7]=3[C:3]=2[CH3:2])[CH2:27][CH2:28]1)=[O:42]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 78288N-(tert-butoxycarbonyl)glycineHCID 566486735-(7-Methyl-4-morpholino-6-(piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine

生成物 1

HCID 566486752-Amino-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)ethanone収率 54%

実験手順

Crude HCl salt of 5-(7-methyl-4-morpholino-6-(piperazin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine (74 mg) was reacted with 60 mg Boc-Glycine via General Procedure B, treated with TFA and purified via reverse phase HPLC to yield 45.3 mg of 356 after reverse phase HPLC purification. MS (Q1) 484.3 (M)+.

後処理

  1. custompurified via reverse phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a440fff42aa4535839000c2d90281af
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07888352B2

反応ノート

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