ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 3-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid

HRID 1367474
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1367474 の反応式
C[O:2][C:3]([CH:5]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])(=[O:12])=[O:11])[CH2:6]1)=[O:4].[Li+].[OH-].Cl>CO>[Cl:19][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[S:10]([CH:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH2:6]1)(=[O:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 669185503-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 669186983-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 3-(2-chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester (0.25 g, 1.0 eq) in methanol (8.0 mL) was treated with 1N LiOH (1.6 mL, 2.0 eq). The mixture was stirred at RT for 3 h and then acidified to pH 4 with HCl 1N. The methanol was evaporated and the residue extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried over sodium sulfate and evaporated. The title compound was obtained as a colorless oil (0.25 g, 100%) and was used crude. MS (ESI): m/z=287.3 [M−H]−.

後処理

  1. customThe methanol was evaporated
  2. extractionthe residue extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0566d617b2754440a6374232642a4f02
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893099B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート