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Diisopropylethylamine → 3-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid cyanomethyl-amide

HRID 1367475
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反応式

HRID 1367475 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8]([CH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([C:16]([OH:18])=O)[CH2:12]1)(=[O:10])=[O:9].CCN(C(C)C)C(C)C.CN(C(O[N:36]1N=[N:43][C:38]2C=CC=N[C:37]1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.Cl.NCC#N>CN(C=O)C>[C:37]([CH2:38][NH:43][C:16]([CH:13]1[CH2:14][CH2:15][CH:11]([S:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[Cl:1])(=[O:9])=[O:10])[CH2:12]1)=[O:18])#[N:36]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 81531Diisopropylethylamine2 回HCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 11491918Aminoacetonitrile hydrochlorideHCID 669186983-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid

生成物 1

HCID 723404263-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid cyanomethyl-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

実験手順

A solution of 3-(2-chloro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid (0.25 g, 1.0 eq) in DMF (4.0 mL) was treated with DIPEA (0.22 mL, 1.5 eq) and HATU (0.39 g, 1.2 eq). The mixture was stirred at RT for 15 min, then a solution of aminoacetonitrile hydrochloride (0.12 g, 1.5 eq) and DIPEA (0.22 mL, 1.5 eq) in DMF (1 mL) was added. The resulting solution was stirred at RT overnight and then purified by preparative HPLC. The title compound was obtained as a light yellow gum (0.10 g, 37%). MS (ESI): m/z=327.1 [M+H]+.

後処理

  1. stirringThe resulting solution was stirred at RT overnight
  2. custompurified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-6eae7c787ec64b32a25c88b4589546f0
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893099B2

反応ノート

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