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Trifluoroacetic acid → HCID 66918566、化合物

HRID 1367497
ノート
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反応式

HRID 1367497 の反応式
C([O:5][C:6]([CH:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([S:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][C:17]=2[Cl:23])(=[O:15])=[O:14])[CH2:9]1)=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:23][C:17]1[CH:18]=[C:19]([F:22])[CH:20]=[CH:21][C:16]=1[S:13]([CH:10]1[CH2:11][CH2:12][CH:8]([C:6]([OH:7])=[O:5])[CH2:9]1)(=[O:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 77216805HCID 77216805、化合物

生成物 1

HCID 66918566HCID 66918566、化合物収率 120%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a mixture of Rac-(1S,3S)-3-(2-Chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester (278 mg) in dichloromethane (4 mL) was added trifluoroacetic acid (1.34 g). The reaction mixture was stirred overnight at room temperature and the volatiles were removed in vacuo to afford the title compound (282 mg, quant.) as light brown oil, used in the next step without further purification. MS (EI): 305.1 (M−H)−.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customthe volatiles were removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-770f752ae5614d2c9e0792f24dbdb761
出典データセット
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07893099B2

反応ノート

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