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Thionyl Chloride → Methyl 3-chlorocarbonyl-2,4-dichlorobenzoate

HRID 1368823
ノート
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反応式

HRID 1368823 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[Cl:5][C:6]1[C:15]([C:16](O)=[O:17])=[C:14]([Cl:19])[CH:13]=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]>CN(C)C=O.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:3][C:16]([C:15]1[C:6]([Cl:5])=[C:7]([CH:12]=[CH:13][C:14]=1[Cl:19])[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 18517411Methyl 2,4-dichloro-3-hydroxycarbonylbenzoate

生成物 1

HCID 18517406Methyl 3-chlorocarbonyl-2,4-dichlorobenzoate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

2 drops of dimethylformamide and 11.90 g (0.1 mol) of thionyl chloride were added to a solution of 5.00 g (0.02 mol) of methyl 2,4-dichloro-3-hydroxycarbonylbenzoate and 50 ml of dry toluene. The solution was heated under reflux for 4 hours. Removal of the solvent by distillation gave 5.35 g of methyl 3-chlorocarbonyl-2,4-dichlorobenzoate.

後処理

  1. temperatureThe solution was heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. customRemoval of the solvent
  4. distillationby distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f793e16d369460e90d5794f30d8cbc0
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06576596B1

反応ノート

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