ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine

HRID 1370648
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1370648 の反応式
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11][C:10]=1[NH:15][C:16](=[O:25])[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1)=O)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[CH3:24][O:23][C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:16]([NH:15][C:10]2[CH:11]=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[NH2:8])=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 12069537N4-(tert-butyloxycarbonyl)-N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine

生成物 1

HCID 12069538N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine収率 76.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of N4-(tert-butyloxycarbonyl)-N3-(4-methoxybenzoyl)-3,4-pyridinediamine (600 mg, 1.75 mmol) in methylene chloride (8 mL) was treated with trifluoroacetic acid (1.35 mL, 17.5 mmol). After 6.5 h, the mixture was concentrated and the residue dissolved in water and treated with 5 N aqueous sodium hydroxide. The resulting precipitate was collected by filtration yielding 325 mg (76%) of the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. dissolutionthe residue dissolved in water
  3. additiontreated with 5 N aqueous sodium hydroxide
  4. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cb08127ab5045cca514febf35ed74e0
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06583173B2

反応ノート

読み込み中…