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Dimethyl Sulfoxide → HCID 11277604、化合物

HRID 1370771
ノート
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反応式

HRID 1370771 の反応式
[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:20])[C:4](=[O:19])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH3:21]S(C)=O>[H-].[Na+]>[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:20])[C:4]([C@@H:5]1[CH2:21][C@H:6]1[C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide2 回HCID 73195160HCID 73195160、化合物

生成物 1

HCID 11277604HCID 11277604、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24758Sodium hydride溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

5.8 g (21.4 mmol) of the compound obtained in Step F dissolved in 30 ml of DMSO are added to a suspension of ylid produced starting from 10.6 g (2 eq) of Me3SOI dissolved while hot in 50 ml of DMSO and 1.25 g of NaH. After 15 hours' stirring at room temperature and 4 hours at 50° C., the title cyclopropane amide is obtained in the form of a brown oil.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionare added to a suspension of ylid
  2. customproduced

出典と根拠

ORDレコード
ord-7165d8864abb4a098e060a135a9e4e7c
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06583319B1

反応ノート

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