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Acetylresorcinol → 3-(allyloxy)phenyl Acetate

HRID 1370829
ノート
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反応式

HRID 1370829 の反応式
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:7]([OH:8])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:18](Br)[CH:19]=[CH2:20]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:7]([O:8][CH2:20][CH:19]=[CH2:18])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 5055AcetylresorcinolHCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 112755383-(allyloxy)phenyl Acetate収率 57%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Resorcinol monoacetate (10.0 g, 65.7 mmoles) in anhydrous DMF (100 mL) was treated with K2CO3 (18.2 g, 131 mmoles) and allyl bromide (6.83 mL, 78.9 mmoles). The mixture was heated at 80° C. overnight, cooled to room temperature, and diluted with ethyl acetate. The mixture was washed with H2O, brine, dried (Na2SO4), filtered, and the filtrate concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (silica gel, 8% to 10% ethyl acetate:hexanes) to provide the title compound as a colorless oil (7.19 g, 57%). MS (DCI) m/z 193 (M+H)+.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. washThe mixture was washed with H2O, brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel, 8% to 10% ethyl acetate:hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f14c00b350ee42cc9a468fae3c3d7105
出典データセット
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06583180B2

反応ノート

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