ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Methylpiperazine → HCID 21071294、化合物

HRID 1371555
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1371555 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>O>[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:19][CH2:18]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 22170839HCID 22170839、化合物

生成物 1

HCID 21071294HCID 21071294、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 3-(3-chloro-propoxy)-phenylacetic acid (0.5 g, 2.2 mmol) and N-methylpiperazine (1.9 mL) was heated at 60° C. overnight. The reaction was diluted with water and purified by preparative HPLC to give the product as a clear gel. (0.6 g, 94%).

後処理

  1. custompurified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-865f1d3b290a4c6d8fdfd4e3e66e21e7
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07157476B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート