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Pyridine → HCID 23020506、化合物

HRID 1373016
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反応式

HRID 1373016 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:8])[C:6](=[O:9])[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][CH:11]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1.[C:24]1(B(O)O)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.N1C=CC=CC=1>C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C.CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:8])[C:6](=[O:9])[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[N:12]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH:11]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 23020487HCID 23020487、化合物

生成物 1

HCID 23020506HCID 23020506、化合物収率 31.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8895Cupric acetate触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In a flask were placed 2-amino-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5-(6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)-3,4-dihydro-4-pyrimidinone (40 mg, 0.13 mmol), copper acetate (3 mg, 0.01 mmol), phenylboronic acid (31 mg, 0.26 mmol), pyridine (21 μL, 0.26 mmol) and N,N-dimethylformamide (2 mL), followed by stirring at room temperature for 24 hour. After filtering off the insoluble matters, the filtrate was purified by HPLC, to give the title compound (16 mg). MS m/e (ESI) 389 (MH+).

後処理

  1. customIn a flask were placed
  2. filtrationAfter filtering off the insoluble matters
  3. customthe filtrate was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b0d05cb70954604b8ebddb85f7b0b1b
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07160892B2

反応ノート

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