2-Dimethylaminopyridine → HCID 178469736、化合物

HRID 1373027

反応式

HRID 1373027 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[N:3]=1.[C:19]([O:23][C:24]([NH:26][C@H:27]1[CH2:32][CH2:31][C@H:30]([NH2:33])[CH2:29][CH2:28]1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20].CN(C1C=CC=CN=1)C>C(O)C>[C:19]([O:23][C:24]([NH:26][C@H:27]1[CH2:28][CH2:29][C@H:30]([NH:33][C:2]2[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[N:3]=2)[CH2:31][CH2:32]1)=[O:25])([CH3:22])([CH3:20])[CH3:21]

参加物

5

反応物 3

HCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 239537Ethyl 4-chloro-2-phenylpyrimidine-5-carboxylateHCID 178419079HCID 178419079、化合物

生成物 1

HCID 178469736HCID 178469736、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Ethyl 4-chloro-2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylate and N-tert-butoxycarbonyl-trans-1,4-cyclohexanediamine were reacted in ethanol in the presence of dimethylaminopyridine in the same manner as in Reference Example 3-49 to obtain N-tert-butoxycarbonyl-trans-4-(5-ethoxycarbonyl-2-phenyl-4-pyrimidinylamino)cyclohexylamine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cdd0e493b5a4360ae82acfd3eef692d
出典データセット
uspto-grants-2007_01
特許番号
US07160877B2

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