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(R)-(4-biphenylcarbonylamino)-2(R)-hydroxy-6-nitroindane → (R)-(4-biphenylcarbonylamino)-2(R)-hydroxy-6-aminoindane

HRID 1373207
ノート
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反応式

HRID 1373207 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH2:8][C@@H:9]([OH:28])[C@@H:10]2[NH:13][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:18][CH:17]=2)=[O:15])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>CN(C=O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH2:8][C@@H:9]([OH:28])[C@@H:10]2[NH:13][C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[CH:18][CH:17]=2)=[O:15])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 44185808(R)-(4-biphenylcarbonylamino)-2(R)-hydroxy-6-nitroindaneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 44185809(R)-(4-biphenylcarbonylamino)-2(R)-hydroxy-6-aminoindane収率 90.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Combine a slurry of 0.176 kg of 10% Pd—C (50% water wet) and 1.7 kg of biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-nitro-2(R)-hydroxyindan-1-yl)amide in 17.5 L of DMF with hydrogen (50 psi, 345 kPa). After 19 h, filter the reaction mixture, add a portion of the DMF solution (5 L) to water (10 L), and stir the slurry for 2 h—repeat twice to work up the entire reaction volume. Filter the slurries together, and wash the resulting filter cake with water (3×7 L). Dry the filter cake to afford 1.42 kg of biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-amino-2(R)-hydroxyindan-1-yl)amide.

後処理

  1. filtrationfilter the reaction mixture
  2. additionadd a portion of the DMF solution (5 L) to water (10 L)
  3. filtrationFilter the slurries together
  4. washwash the resulting
  5. filtrationfilter cake with water (3×7 L)
  6. customDry the filter cake

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed385f97e9c147f480fecf1f4b320b53
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07160922B2

反応ノート

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