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N-(morpholin-4-yl)(3-nitroquinolin-4-yl)amine → HCID 21075796、化合物

HRID 1373926
ノート
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反応式

HRID 1373926 の反応式
[N:1]1([NH:7][C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[N+:18]([O-])=O)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1>C1(C)C=CC=CC=1.[Pt]>[N:1]1([NH:7][C:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[NH2:18])[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 21075813N-(morpholin-4-yl)(3-nitroquinolin-4-yl)amine

生成物 1

HCID 21075796HCID 21075796、化合物収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of N-(morpholin-4-yl)(3-nitroquinolin4-yl)amine (4.54 g, 16.6 mmol) in 150 mL of toluene was treated with 5% platinum on carbon (0.65 g, 0.17 mmol) and the mixture was shaken under an atmosphere of hydrogen (3.8×105 Pa). After 15 h, the reaction mixture was filtered through a pad of CELITE filter agent and rinsed with 4:1 toluene:MeOH. The filtrate was concentrated under reduced pressure to yield N4-(morpholin-4-yl)quinoline-3,4-diamine (4.06 g) as a red foam.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through a pad of CELITE
  2. filtrationfilter agent
  3. washrinsed with 4:1 toluene
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-495164fb4e79460ca8c5beb66b8c3fa1
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07163947B2

反応ノート

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