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tert-butyl (4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanoate → HCID 58781983、化合物

HRID 1374416
ノート
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反応式

HRID 1374416 の反応式
C(OC([NH:11][C@H:12]([CH3:22])[CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])=O)C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[NH2:11][C@H:12]([CH3:22])[CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 11109586tert-butyl (4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanoate

生成物 1

HCID 58781983HCID 58781983、化合物収率 106.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl (4R)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanoate (3.5 g, 11.4 mmol) in methanol (35 ml) was added Pd—C (0.7 g) and the mixture was stirred under a hydrogen atomosphere for 3 hours. Catalyst was-removed by filtration and the solvent was removed in vacuo to give tert-butyl(4R)-4-aminopentanoate (2.1 g).

後処理

  1. customCatalyst was-removed by filtration
  2. customthe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-62a1634cec9145a4826dd171d59b7ea3
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07163936B2

反応ノート

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