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4-Fluorobenzonitrile → HCID 22054593、化合物

HRID 1374757
ノート
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反応式

HRID 1374757 の反応式
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([CH2:14][OH:15])=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[C:6]([CH3:16])[CH:5]=1.F[C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=1>CN(C)C=O>[Cl:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([CH2:14][O:15][C:18]3[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[C:6]([CH3:16])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 24758Sodium hydrideHCID 11264243HCID 11264243、化合物

生成物 1

HCID 22054593HCID 22054593、化合物収率 78.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Sodium hydride (55–65% dispersion in mineral oil, 220 mg, 5.50 mmol) was added to a solution of (4-chloro-2-methyl-quinolin-7-yl)-methanol (example 2c, 1.10 g, 5.30 mmol) and 4-fluorobenzonitrile (642 mg, 5.30 mmol) in N,N-dimethylformamide (20 mL), and the resulting mixture was stirred at 50° C. for 3 h. After cooling the mixture was partitioned between sat. aq. ammonium chloride solution and dichloromethane, the organic layer was separated, washed with brine, dried (MgSO4), and evaporated. Chromatography (SiO2, dichloromethane/methanol 19:1) yielded the title compound (1.28 g, 78%). Yellow solid, ISP-MS: m/e=309.3 ([M+H]+).

後処理

  1. temperatureAfter cooling the mixture
  2. customwas partitioned between sat. aq. ammonium chloride solution and dichloromethane
  3. customthe organic layer was separated
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9624b04c7976479491bfadd7527941e2
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07166589B2

反応ノート

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