反応式
Cl.[C@@H:2]1([N:10]2[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[N:13][C:11]2=[O:12])[O:9][C@H:6]([CH2:7][OH:8])[C@@H:4]([OH:5])[CH2:3]1.[C:18](Cl)(=[O:34])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33]>CN(C)C=O>[C:18]([O:8][CH2:7][C@H:6]1[O:9][C@@H:2]([N:10]2[CH:17]=[CH:16][C:14]([NH2:15])=[N:13][C:11]2=[O:12])[CH2:3][C@@H:4]1[OH:5])(=[O:34])[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33]参加物
4
実験手順
5′-O-palmitoyldeoxycytidine is synthesized by reacting deoxycytidine hydrochloride with 1.1 equivalents palmitoyl chloride in dry dimethyl formamide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-661d4c2729e5471ca544b85fe81dc79e
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_01
- 特許番号
- US07169765B1
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