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Iodine → HCID 18437784、化合物

HRID 1375371
ノート
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反応式

HRID 1375371 の反応式
[Li]CCCC.[CH2:6]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:12]=[CH:11]1)[CH2:7][CH2:8][CH3:9].[I:21]I.[NH4+].[Cl-]>CCCCCC.C1COCC1>[CH2:6]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:12]=[C:11]1[I:21])[CH2:7][CH2:8][CH3:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 807IodineHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 184377891-Butyl-4-phenyl-1H-imidazoleHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 18437784HCID 18437784、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回
HCID 8058
Hexane
溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

BuLi (1.60 g) in hexane is added to a solution of 1-butyl-4-phenyl-1H-imidazole (4.16 g) in 60 mL of THF. The mixture is stirred at −78° C. for 1 hour. A solution of I2 (5.81 g) in 20 mL of THF is then added dropwise. The resulting mixture is stirred at −78° C. for 30 minutes and then warmed to room temperature. Saturated NH4Cl is added to quench the reaction. The THF is evaporated; the residue is extracted with ethyl acetate, washed with brine, and dried over Na2SO4. Concentration and purification via flash chromatography provides 1-butyl-2-iodo-4-phenyl-1H-imidazole.

後処理

  1. stirringThe resulting mixture is stirred at −78° C. for 30 minutes
  2. temperaturewarmed to room temperature
  3. customto quench
  4. customthe reaction
  5. customThe THF is evaporated
  6. extractionthe residue is extracted with ethyl acetate
  7. washwashed with brine
  8. dry with materialdried over Na2SO4
  9. concentrationConcentration and purification via flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-0624f87e780e4e0bbd058bc3173cbb6b
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07169775B2

反応ノート

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