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Ethylamine → 2-Chloro-4-(ethylamino)-5-nitropyrimidine

HRID 1375389
ノート
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反応式

HRID 1375389 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:12]([NH2:14])[CH3:13]>C1COCC1.CC(O)C>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:14][CH2:12][CH3:13])[C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6341EthylamineHCID 5212662,4-Dichloro-5-nitropyrimidine

生成物 1

HCID 71472332-Chloro-4-(ethylamino)-5-nitropyrimidine収率 81%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3776Isopropanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To a solution of 5.82 g (30 mmol) of 2,4-dichloro-5-nitropyrimidine (N. Whittaker, J. Chem. Soc., 1951:1565–1570) in 100 mL THF at −78° C. is added dropwise over 5 minutes a solution of 3.87 g (60 mmol) of 70% aqueous ethylamine in 20 mL of 2-propanol. After being stirred at −78° C. for 15 minutes, the reaction mixture is allowed to warm to room temperature, and the solvent is removed under vacuum. The residue is worked up in EtOAc and chromatographed on silica, eluting with hexane/EtOAc (92:8), to give 4.90 g (81%) of the title compound: mp (hexane) 64–66° C.

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. customthe solvent is removed under vacuum
  3. customchromatographed on silica
  4. washeluting with hexane/EtOAc (92:8)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2456a2109e0c4bcf9dd384972c3f8298
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07169778B2

反応ノート

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