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Diethyl Ether → HCID 58787323、化合物

HRID 1375651
ノート
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反応式

HRID 1375651 の反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:8]=[CH:9]/[C:10](OCC)=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.CC(C[AlH]CC(C)C)C.C(C(C(C([O-])=O)O)O)([O-])=O.[K+].[Na+].C(OCC)C>C1COCC1>[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:8]=[CH:9]/[CH2:10][OH:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 9855836Potassium sodium tartarateHCID 15508352ethyl (2E)-3-(3-iodophenyl)acrylate

生成物 1

HCID 58787323HCID 58787323、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

The material from Example 1A (2.0 mmol) was dissolved in THF (10 mL). DIBAL-H (1 M in hexane, 6 mL, 6.0 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 30 minutes. Saturated sodium potassium tartrate solution was added slowly at 0° C., followed by addition of diethyl ether. The mixture was stirred vigorously overnight. The organic phase was separated and washed with brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated under reduced pressure to provide titled compound (489 mg). MS (ESI(−)) m/e 259 (M−H)+; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.79(t, J=1.7 Hz, 1H), 7.57 (dt, J1=1.7 Hz, J2=7.8 Hz, 1H), 7.45 (dt, J1=1.7 Hz, J2=7.8 Hz, 1H), 7.12 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.48–6.42 (m, 2H), 4.89 (t, J=5.8 Hz, 1H), 4.11 (m, 2H).

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred vigorously overnight
  2. customThe organic phase was separated
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-07b3433364744b4185e46383b6452ca1
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07169797B2

反応ノート

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