ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethyl Sulfoxide → ethyl (1R,2R)-2-(3-iodophenyl)cyclopropanecarboxylate

HRID 1375669
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1375669 の反応式
[H-].[Na+].[I:3][C:4]1[CH:5]=[C:6](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.[CH3:17]S(C)=O>>[I:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C@@H:10]2[CH2:17][C@H:11]2[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 24758Sodium hydrideHCID 15508352ethyl (2E)-3-(3-iodophenyl)acrylate

生成物 1

HCID 86594116ethyl (1R,2R)-2-(3-iodophenyl)cyclopropanecarboxylate

反応条件

温度
65 °C

実験手順

Me3SOI (379 mg, 1.72 mmol) was suspended in 3 mL of DMSO. NaH (60% suspension in mineral oil, 70 mg, 1.72 mmol) was added. Stirred at room temperature before the 3-iodoethyl cinnamate (400 mg, 1.32 mmol) from Example 1A was added. The resulting mixture was heated at 65° C. for 20 minutes before it was stirred at room temperature for 2 hours. The resulting mixture was then worked up by partitioning between diethyl ether and water. The organic layer was washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered, evaporated to provide the titled compound (127 mg, 31.8 mmol) as a light brown oil.

後処理

  1. additionwas added
  2. customby partitioning between diethyl ether and water
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b85a4e541e34450a594817bc723c8fb
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07169797B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート