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2-Chlorobenzothiazole → 2-Benzothiazolyl 3-piperidinopropyl ether

HRID 1376167
ノート
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反応式

HRID 1376167 の反応式
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O-:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Na+].Cl[C:13]1[S:14][C:15]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=2[N:17]=1>O1CCCC1>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:13]2[S:14][C:15]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[N:17]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 119872-ChlorobenzothiazoleHCID 23694275Sodium 3-piperidinopropanolate

生成物 1

HCID 97955912-Benzothiazolyl 3-piperidinopropyl ether

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Sodium 3-piperidinopropanolate (5 mmol) and 5 mmol of 2-chlorobenzothiazole in 20 ml of dry tetrahydrofurane were refluxed for 12 hours. The suspension was filtered and the solvent evaporated under reduced pressure. The product was crystallized with oxalic acid from diethyl ether/ethanol.

後処理

  1. filtrationThe suspension was filtered
  2. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  3. customThe product was crystallized with oxalic acid from diethyl ether/ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a98bbd0eb38a47ea9a963177e9862ba4
出典データセット
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07169928B2

反応ノート

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