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5-Nitro-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole → 5-Amino-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole

HRID 1376555
ノート
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反応式

HRID 1376555 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[C:7]2[O:8][CH2:9][O:10][C:6]=2[C:5]=1[CH3:14])([O-])=O.[H][H]>[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[C:11]([CH3:13])[C:7]2[O:8][CH2:9][O:10][C:6]=2[C:5]=1[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 218404755-Nitro-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxoleHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 150610985-Amino-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1.88 g of 5-nitro-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole and 0.19 g of 10% palladium on carbon in 200 mL of ethanol is placed under a 50 psi hydrogen atmosphere. The mixture is shaken for 90 minutes at room temperature. The reaction mixture is filtered through Celite to yield a brownish solution. Concentration under reduced pressure affords 1.59 g of 5-amino-4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered through Celite
  2. customto yield a brownish solution
  3. concentrationConcentration under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc99ec18769f4c8e9a650dd71a101f80
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05663189

反応ノート

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