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Water → HCID 86747077、化合物

HRID 1376666
ノート
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反応式

HRID 1376666 の反応式
[C:1]1([Li])[C:13]2[CH2:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:15][C:16]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)=[C:17]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]1.O>C1COCC1>[CH:17]1([C:16]2[CH:15]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2[CH2:23][CH2:24][CH:12]2[C:11]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=3[C:5]3[C:13]2=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=3)[CH2:18][CH2:19][CH:20]=[CH:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 5928226-Methyl-6-phenylfulveneHCID 178506660HCID 178506660、化合物

生成物 1

HCID 86747077HCID 86747077、化合物収率 84.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A solution of 67.8 mmol of fluorenyllithium in 50 cm3 of THF was added at room temperature to a solution of 11.4 g (67.8 mmol) of 6-methyl-6-phenylfulvene in 40 cm3 of THF. After stirring at room temperature for 2 hours, 60 cm3 of water were added. The resulting precipitated substance was filtered off with suction, washed with diethyl ether and dried at an oil pump vacuum. 19.1 g (84.2%) of 2,2-cyclopentadienyl(9-fluorenyl)ethylbenzene (correct elemental analyses; 1H-NMR spectrum) were obtained.

後処理

  1. customThe resulting precipitated substance
  2. filtrationwas filtered off with suction
  3. washwashed with diethyl ether
  4. customdried at an oil pump vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5905f40d0004922aec4202d9650f7f2
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05663268

反応ノート

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