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Formamide → HCID 12021402、化合物

HRID 1377782
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反応式

HRID 1377782 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[S:11][C:10]=2[C:9]([CH:21]=O)=[CH:8][CH:7]=1.[CH:24]([NH2:26])=[O:25].[OH-].[Na+]>C(O)=O>[CH3:1][N:2]([CH3:23])[CH2:3][CH2:4][NH:5][C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[S:11][C:10]=2[C:9]([CH2:21][NH:26][CH:24]=[O:25])=[CH:8][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 713FormamideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22915308HCID 22915308、化合物

生成物 1

HCID 12021402HCID 12021402、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

反応条件

温度
170 °C

実験手順

A mixture of 1-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-9-oxothioxanthen-4-carboxaldehyde (4.75 g), formamide (66.5 mL) and formic acid (7.6 mL) was heated at 170° C. for 4 hours. The mixture was poured into ice water (250 mL), basified with 35% NaOH and extracted with chloroform. The organic layer was washed with water (2X), then brine (1X) and the solvent was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to afford 6.3 g of N-[[1-[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]-9-oxothioxanthen-4-yl]methyl]formamide.

後処理

  1. extractionextracted with chloroform
  2. washThe organic layer was washed with water (2X)
  3. dry with materialbrine (1X) and the solvent was dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1a216f1925e4a1a8ac3fe61e3f67bc8
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05665760

反応ノート

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