ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2-Chloroethanol → 2-chloroethoxy-2-methyl-2H-indazole-3-sulfonamide

HRID 1378931
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1378931 の反応式
CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O.[OH:13][C:14]1[C:15]2[C:19]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)=[N:18][N:17]([CH3:23])[C:16]=2[S:24]([NH2:27])(=[O:26])=[O:25].[Cl:28][CH2:29][CH2:30]O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1.O>[Cl:28][CH2:29][CH2:30][O:13][C:14]1[C:15]2[C:19]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)=[N:18][N:17]([CH3:23])[C:16]=2[S:24]([NH2:27])(=[O:26])=[O:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 342-ChloroethanolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 5462977Diethyl azodicarboxylateHCID 135829371HCID 135829371、化合物

生成物 1

HCID 867496182-chloroethoxy-2-methyl-2H-indazole-3-sulfonamide収率 26%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

3.8 g (22 mmol) of diethylazo dicarboxylate was added to a solution containing 5 g (22 mmol) of 4-hydroxy-2-methyl-2H-indazole-3-sulfonamide, 1.8 g (22 mmol) of 2-chloroethanol and 5.8 g (22 mmol) of triphenylphosphine in 50 ml of THF, and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, then concentrated and purified by column chromatography (hexane/ethyl acetate=2/1) to obtain 1.66 g (yield: 26%) of the desired product. Melting point: 177°-179° C.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by column chromatography (hexane/ethyl acetate=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee91f44886684ab694d18aa5ab51fbbe
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05670452

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート