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Decanoyl chloride → 2-Oxazolidinone, 3-(1-oxodecyl)-4-(phenylmethyl)-, (4S)-

HRID 1379605
ノート
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反応式

HRID 1379605 の反応式
C([Li])CCC.[CH2:6]([C@H:13]1[CH2:17][O:16][C:15](=[O:18])[NH:14]1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[C:19](Cl)(=[O:29])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]>C1COCC1>[O:29]=[C:19]([N:14]1[C@@H:13]([CH2:6][C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:17][O:16][C:15]1=[O:18])[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 66982Decanoyl chlorideHCID 736225(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinoneHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 104967372-Oxazolidinone, 3-(1-oxodecyl)-4-(phenylmethyl)-, (4S)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

n-Butyl lithium (160 mL, 398 mmol, 2.5M in hexanes) is added to a solution of (S)-4-benzyl-2-oxazolidinone 51 (64 g, 362 mmol) in THF (750 mL) at -78° C. under argon and stirred for 15 min. Decanoyl chloride 59 (69 g, 362 mmol) is added to the solution dropwise and stirred for 40 min, then warmed to 0° C. for 2 hours. The reaction is quenched with NH4Cl and extracted with EtOAc. The organic layer is washed with 1N HCl, aqueous NaHCO3, aqueous NaCl, and dried over MgSO4. The crude product is recrystallized from hexane to give 60.

後処理

  1. stirringstirred for 40 min
  2. customThe reaction is quenched with NH4Cl
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washThe organic layer is washed with 1N HCl, aqueous NaHCO3, aqueous NaCl
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. customThe crude product is recrystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-c46997f1cf554944b3ad7ae6b23d00bb
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05672598

反応ノート

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