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Diethyl Ether → HCID 22908389、化合物

HRID 1379939
ノート
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反応式

HRID 1379939 の反応式
[Si]([O:8][CH:9]1[CH2:13][C:12](=[CH2:14])[C:11]([CH:15]([CH3:18])[CH:16]=[CH2:17])=[CH:10]1)(C(C)(C)C)(C)C.CCOCC>O1CCCC1>[CH3:18][CH:15]([C:11]1[C:12](=[CH2:14])[CH2:13][CH:9]([OH:8])[CH:10]=1)[CH:16]=[CH2:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3283Diethyl EtherHCID 22908410HCID 22908410、化合物

生成物 1

HCID 22908389HCID 22908389、化合物収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

2.02 Grams of (RS)-3-(1-methyl-2-propenyl)-4-methylidenecyclopent-2-en-1-yl t-butyldimethylsilyl ether was dissolved in 20 ml of tetrahydrofuran. Under ice-water cooling, 7.7 ml of a tetrahydrofuran solution of 1M n-tetrabutylammonium fluoride was added to the ether solution, and then stirred at an ambient temperature for six hours. The reaction solution was poured into ice-water and extracted with ether. The ether layer was washed with a saturated sodium chloride solution, and dried with anhydrous magnesium sulfate. After removal of the solvent under reduced pressure, the oily substance obtained was subjected to silica gel column chromatography to yield 1.05 g of (RS)-3-(1-methyl-2-propenyl)-4-methylidenecyclopent-2-en-1-ol. Yield 91%

後処理

  1. extractionextracted with ether
  2. washThe ether layer was washed with a saturated sodium chloride solution
  3. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  4. customAfter removal of the solvent under reduced pressure
  5. customthe oily substance obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-1191adefa7e248a3a991f6202bea5188
出典データセット
uspto-grants-1997_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05672779

反応ノート

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