Hydrogen Sulfide → Anthraquinone

HRID 1380218

反応式

HRID 1380218 の反応式
S.C([C:6]1[C:19]2[C:18](=[O:20])[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[C:11](=[O:21])[C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)(C)(C)C>>[CH:13]1[C:12]2[C:11](=[O:21])[C:10]3[C:19](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[C:18](=[O:20])[C:17]=2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[CH:15]1[CH:16]=[C:17]2[C:18]([OH:20])=[C:19]3[C:10](=[C:11]([OH:21])[C:12]2=[CH:13][CH:14]=1)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6]3

参加物

4

反応物 2

HCID 402Hydrogen Sulfide2 回HCID 142749441-tert-Butylanthracene-9,10-dione

生成物 2

HCID 6780AnthraquinoneHCID 210829,10-Anthracenediol

実験手順

H2S and t-butyl anthraquinone are dissolved in several solvents. They are then reacted in the H2S reactor at optimum conditions to determine which combination of reactants and solvents yields the greatest conversion of anthraquinone to anthrahydroquinone. The results are set forth in Table 1 below.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f19aadf040314c9c9843f27d8b6328fe
出典データセット
uspto-grants-1986_04
特許番号
US04581128

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