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Water → HCID 67361620、化合物

HRID 1380816
ノート
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反応式

HRID 1380816 の反応式
[OH:1][C@@H:2]1[C@H:8]2[C@H:9]3[C@H:18]([CH2:19][CH2:20][C@:5]2([CH2:6][CH3:7])[C:4](=[O:22])[CH2:3]1)[C@@H:17]1[C:12](=[CH:13][C:14](=[O:21])[CH2:15][CH2:16]1)[CH2:11][CH2:10]3.[C:23](Cl)(=[O:30])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.O>N1C=CC=CC=1>[C:23]([O:1][C@@H:2]1[C@H:8]2[C@H:9]3[C@H:18]([CH2:19][CH2:20][C@:5]2([CH2:6][CH3:7])[C:4](=[O:22])[CH2:3]1)[C@@H:17]1[C:12](=[CH:13][C:14](=[O:21])[CH2:15][CH2:16]1)[CH2:11][CH2:10]3)(=[O:30])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 15513180(15α)-13-Ethyl-15-hydroxygon-4-ene-3,17-dione

生成物 1

HCID 67361620HCID 67361620、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

A solution of 102 g of 15α-hydroxy-18-methyl-4-estrene-3,17-dione in 500 ml of pyridine is combined under ice cooling with 50.9 ml of benzoyl chloride and stirred for one hour under cooling. Then 9 ml of water is added dropwise and the mixture is stirred for another hour. The reaction solution is then stirred into ice water, the thus-formed precipitate is suctioned off, washed with water, and dried, thus obtaining 146 g of crude 15α-benzoyloxy-18-methyl-4-estrene-3,17-dione.

後処理

  1. temperatureunder cooling
  2. stirringthe mixture is stirred for another hour
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-20c9c94c298a43cfb8c0764ffc9c82f7
出典データセット
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04584288

反応ノート

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