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Hydrochloric Acid → 4-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioic acid dimethyl ester

HRID 1380942
ノート
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反応式

HRID 1380942 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH:5]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=1)[CH2:6][N+:7]([O-:9])=[O:8].[C:19]([O:23][CH3:24])(=[O:22])[CH:20]=[CH2:21].Cl>C(O)(C)(C)C.C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:18])[CH2:4][CH:5]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([Cl:17])[CH:11]=1)[CH:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])[CH2:21][CH2:20][C:19]([O:23][CH3:24])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7294Methyl AcrylateHCID 214725024-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 537934914-Nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioic acid dimethyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6386tert-Butanol
溶媒

実験手順

A solution of 350 g of 4-nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid methyl ester, 118 g of methyl acrylate and 25 ml of Triton B in 500 ml of t-butanol is allowed to stir at room temperature for 94 hours. Excess aqueous hydrochloric acid (1 N) is added and the solution is diluted with diethyl ether. The organic layer is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated to give 4-nitro-3-(3,4-dichlorophenyl)heptanedioic acid dimethyl ester.

後処理

  1. customThe organic layer is separated
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d098911b7184e22a70340d28e7a891b
出典データセット
uspto-grants-1986_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04584313

反応ノート

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