2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol → 2-(((10-(2-Methoxyethoxy)-9-anthracenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride

HRID 1381785

反応式

HRID 1381785 の反応式
CS(O)(=O)=O.[Cl:6]C1C2C(=CC=CC=2)C(CNC(O)C(C)CO)=C2C=1C=CC=C2.[CH3:29][O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][C:34]1[C:47]2[C:42](=[CH:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=2)[C:41]([CH:48]=O)=[C:40]2[C:35]=1[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39]2.[NH2:50][C:51]([CH3:56])([CH2:54][OH:55])[CH2:52][OH:53]>>[ClH:6].[CH3:29][O:30][CH2:31][CH2:32][O:33][C:34]1[C:35]2[C:40](=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=2)[C:41]([CH2:48][NH:50][C:51]([CH3:56])([CH2:54][OH:55])[CH2:52][OH:53])=[C:42]2[C:47]=1[CH:46]=[CH:45][CH:44]=[CH:43]2

参加物

4

反応物 3

HCID 15312-Amino-2-methyl-1,3-propanediolHCID 1337540710-(2-Methoxyethoxy)9-anthracenecarbaldehydeHCID 86741972HCID 86741972、化合物

生成物 1

HCID 212762482-(((10-(2-Methoxyethoxy)-9-anthracenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride

実験手順

Using the reductive amination procedure outlined in 2B, (10-methoxyethoxy)anthracene-9-carbaldehyde (27A) and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol gave 2-(((10-(2-methoxyethoxy)-9-anthracenyl)methyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride.1/4H2O mp 182°-183° (dec), (EtOH/Et2O), (C, H, Cl, N).

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a8f3246c9bb4825be006b8cb38355c5
出典データセット
uspto-grants-1989_02
特許番号
US04803221

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