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Thionyl Chloride → N-(2-fluoro-5-chlorocarbonyl-4-chlorophenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide

HRID 1381834
ノート
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反応式

HRID 1381834 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([C:9](O)=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[C:16](=[O:17])[C:15]([CH3:18])=[C:14]([CH3:19])[C:13]1=[O:20].CC1C(=O)NC(=O)C=1C.S(Cl)([Cl:32])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([C:9]([Cl:32])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[C:16](=[O:17])[C:15]([CH3:18])=[C:14]([CH3:19])[C:13]1=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 287932,3-DimethylmaleimideHCID 17802070N-(2-fluoro-4-chloro-5-carboxyphenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide

生成物 1

HCID 17802075N-(2-fluoro-5-chlorocarbonyl-4-chlorophenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of 6 g of N-(2-fluoro-5-carboxy-4-chlorophenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide, 0.5 ml of dimethylmaleinimide, 2 ml of thionyl chloride and 50 ml of toluene is heated under reflux for 4 hours. After cooling, the whole is concentrated by evaporation in vacuo. 6 g of N-(2-fluoro-5-chlorocarbonyl-4-chlorophenyl)-2,3-dimethylmaleic acid imide having a melting point of 123°-124° are obtained.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. concentrationthe whole is concentrated by evaporation in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ebdde2bcd03c4da9a40bc19c0fa3ea26
出典データセット
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04804400

反応ノート

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