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4-Fluorobenzoyl chloride → HCID 14664361、化合物

HRID 1381907
ノート
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反応式

HRID 1381907 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:17][CH3:18])[CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2].[F:19][C:20]1[CH:28]=[CH:27][C:23]([C:24](Cl)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1>O1CCCC1>[CH2:17]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][N:6]([C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:24](=[O:25])[C:23]1[CH:27]=[CH:28][C:20]([F:19])=[CH:21][CH:22]=1)[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 678794-Fluorobenzoyl chlorideHCID 188985N-(1-Naphthyl)-N',N'-diethylethylenediamine

生成物 1

HCID 14664361HCID 14664361、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A solution of 8.0 g (33 mmol) of N,N-diethyl-N'-naphthalenyl-1,2-ethanediamine in 100 mL of tetrahydrofuran is treated with a solution of 6.8 g 4-fluorobenzoyl chloride in 50 mL of tetrahydrofuran and stirred at room temperature. After one hour, the solvent is evaporated on the rotary evaporator. The residue is dissolved in 200 mL of methylene chloride and washed with 200 mL of water and 4N sodium hydroxide to pH=14. The organic layer is dried over sodium sulfate, filtered and the solvent evaporated to provide the title compound.

後処理

  1. customthe solvent is evaporated on the rotary evaporator
  2. dissolutionThe residue is dissolved in 200 mL of methylene chloride
  3. washwashed with 200 mL of water and 4N sodium hydroxide to pH=14
  4. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e884890f96a647c9b34db8f534c3cf86
出典データセット
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04804662

反応ノート

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