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O-Toluidine → 3-Acetyl-4-(2-methylphenylamino)-8-methoxyquinoline

HRID 1382256
ノート
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反応式

HRID 1382256 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1Cl)=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[O:15][CH3:16])(=[O:3])[CH3:2].[NH2:17][C:18]1[C:19]([CH3:24])=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1>O1CCOCC1>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH3:24])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[O:15][CH3:16])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7242O-ToluidineHCID 100143133-Acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline

生成物 1

HCID 104704093-Acetyl-4-(2-methylphenylamino)-8-methoxyquinoline収率 45.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of crude 3-acetyl-4-chloro-8-methoxyquinoline (7.9 g) and o-toluidine (2 ml. 19 mmol) in dioxan (150 ml) was heated under reflux with stirring for 2 hours, then cooled and evaporated. Aqueous sodium bicarbonate was added, the mixture extracted with chloroform, and the organic extract dried and evaporated. Recrystallisation from ethyl acetate and then from ethanol gave 3-acetyl-4-(2-methylphenylamino)-8-methoxyquinoline (2.65 g, 44% from 3-acetyl-8-methoxy-4(1H)-quinolone), m.p. 171°-173°.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux
  3. temperaturecooled
  4. customevaporated
  5. additionAqueous sodium bicarbonate was added
  6. extractionthe mixture extracted with chloroform
  7. extractionthe organic extract
  8. customdried
  9. customevaporated
  10. customRecrystallisation from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-15386ba092444e1186200b22270b956f
出典データセット
uspto-grants-1989_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04806549

反応ノート

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