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Methyl 4-(methylsulfanyl)-3-nitrobenzenecarboxylate → Methyl 3-amino-4-(methylthio)benzoate

HRID 1383501
ノート
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反応式

HRID 1383501 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[N+:13]([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:13][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][C:3]=1[S:2][CH3:1])[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 21187831Methyl 4-(methylsulfanyl)-3-nitrobenzenecarboxylate

生成物 1

HCID 21187837Methyl 3-amino-4-(methylthio)benzoate収率 59.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A stirred solution of methyl 4-methylthio-3-nitrobenzoate (6.82 g) in methanol (350 mL) is hydrogenated using a 5% w/w palladium on charcoal catalyst (0.8 g) at room temperature for 48 hours. After filtration the solution is concentrated, to give methyl 3-amino-4-(methylthio)benzoate (3.5 g), in the form of a pale yellow solid m.p. 63-65° C.

後処理

  1. customat room temperature
  2. customfor 48 hours
  3. filtrationAfter filtration the solution
  4. concentrationis concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5211455b52224764b85254c95a46bca0
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06255326B1

反応ノート

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