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Ethanol → HCID 16775461、化合物

HRID 1383637
ノート
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反応式

HRID 1383637 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][C:8]=1[CH3:16])=[O:5].C1CCCCC=1.C(O)C>[Pd].O>[NH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([NH:6][C:4](=[O:5])[C:3]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:2]=2[F:1])=[C:8]([CH3:16])[CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 8079CyclohexeneHCID 40507012-fluoro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzamide

生成物 1

HCID 16775461HCID 16775461、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
4 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of 2-fluoro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzamide (4.55 g), cyclohexene (30 mL), ethanol (70 mL), water (30 mL) and 10% palladium on charcoal (3 g) is heated at reflux for 30 minutes. The mixture is filtered through diatomaceous earth and concentrated under reduced pressure. The resulting oil is dissolved in 50 mL of ethyl acetate and cooled at 4° C. for 12 hours. Filtration provides the product as a tan solid.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 30 minutes
  3. filtrationThe mixture is filtered through diatomaceous earth
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. dissolutionThe resulting oil is dissolved in 50 mL of ethyl acetate
  6. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-18003b4b4eff4c8aa0c9ea32f339cfc0
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06255349B1

反応ノート

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