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HCID 21182006、化合物 → HCID 21182005、化合物

HRID 1386471
ノート
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反応式

HRID 1386471 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:8]>C(O)(C)C.[Pd]>[CH3:1][C:2]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 21182006HCID 21182006、化合物

生成物 1

HCID 21182005HCID 21182005、化合物収率 100.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 3776Isopropanol溶媒2 回

実験手順

A solution containing 0.40 g (1.23 mmol) of N-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethyl]-N-methyl-2-(4-nitrophenyl)ethylamine (Example 2) in 7 ml of isopropanol is added to a suspension of 0.1 g of 10% palladium-on-carbon catalyst in 7 ml of isopropanol. The suspension is hydrogenated under atmospheric pressure. After completion of the reaction, the catalyst is filtered and washed with isopropanol. The filtrate is evaporated to constant weight under reduced pressure to obtain 0.37 g of the oily base (76%), Rf=0.35 (ethyl acetate/methanol=9:1).

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. filtrationthe catalyst is filtered
  3. washwashed with isopropanol
  4. customThe filtrate is evaporated to constant weight under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fa21936fae548bbb03fea80f30287f7
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06265445B1

反応ノート

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