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Amantadine → 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1-adamantylamino)ethanol hydrochloride

HRID 1387473
ノート
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反応式

HRID 1387473 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([OH:12])[CH2:10]Br)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[CH2:13]1[CH:18]2[CH2:19][C:20]3([NH2:23])[CH2:22][CH:16]([CH2:17]2)[CH2:15][CH:14]1[CH2:21]3>C(O)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]([OH:12])[CH2:10][NH:23][C:20]23[CH2:19][CH:18]4[CH2:13][CH:14]([CH2:15][CH:16]([CH2:17]4)[CH2:22]2)[CH2:21]3)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2130AmantadineHCID 3441362-Bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanol

生成物 1

HCID 190639541-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(1-adamantylamino)ethanol hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

27 g (0.1 mol ) of 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-bromoethanol are added to a solution of 30 g (0.2 mol) of 1-adamantamine, 0.1 g of KI and 100 ml of ethanol; the mixture is stirred for 48 hours at 20° C. and 6 hours under reflux.

後処理

  1. temperatureunder reflux

出典と根拠

ORDレコード
ord-8aafa581fdd34045945623146487db02
出典データセット
uspto-grants-2001_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06268397B1

反応ノート

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