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Water → HCID 20470805、化合物

HRID 1388296
ノート
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反応式

HRID 1388296 の反応式
[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[OH:14])[C:6]1=[O:15])(=[O:3])[CH3:2].[H-].[Na+].[CH3:18][S:19][CH2:20]Cl.O>CN(P(N(C)C)(N(C)C)=O)C>[C:1]([NH:4][CH:5]1[CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:14][CH2:18][S:19][CH3:20])[C:6]1=[O:15])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 16916Chloromethyl methyl sulfideHCID 24758Sodium hydrideHCID 20470798N-(4-Hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide

生成物 1

HCID 20470805HCID 20470805、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 12679Hexamethylphosphoramide溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

To 2-acetylamino-4-hydroxy-1-indanone 10.25 g (0.05 m) in 50 ml of dry HMPA under N2 is added 2.6 g (0.055 m) of a 50% oil dispersion of sodium hydride in portions. After stirring at room temperature for 1/2 hr, 5.3 g (0.055 m) of chloromethyl methyl sulfide is added, and the mixture is stirred overnight. Water is added and the mixture is extracted with ethyl acetate which is back-washed with water. After drying (Na2SO4) and concentration, the desired product is obtained.

後処理

  1. stirringthe mixture is stirred overnight
  2. extractionthe mixture is extracted with ethyl acetate which
  3. washis back-washed with water
  4. customAfter drying
  5. concentration(Na2SO4) and concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-21ab3372c1144164aa28c71bf92e7848
出典データセット
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04431647

反応ノート

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