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1-[(3-Nitrophenyl)methyl]-1H-imidazole → 3-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)aniline

HRID 1388513
ノート
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反応式

HRID 1388513 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[CH2:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9]1)([O-])=O>[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[CH2:7][N:8]1[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 53056321-[(3-Nitrophenyl)methyl]-1H-imidazole

生成物 1

HCID 64818213-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 1-(3-nitrobenzyl)imidazole (0.5 g, 0.0025 mol) and palladium on charcoal (0.05 g, 10%) in dry ethanol (20 ml) was stirred under an atmosphere of hydrogen for 0.25 h. The reaction mixture was then filtered through Hyflo-supercel, and the ethanol was evaporated under reduced pressure to give a colourless oil. The oil was distilled to yield 1-(3-aminobenzyl)imidazole, b.p. 160°/0.01 mm Hg, which solidified on cooling. Recrystallisation of the solid from toluene gave the product as a white solid, m.p. 75°-76°.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered through Hyflo-supercel
  2. customthe ethanol was evaporated under reduced pressure
  3. customto give a colourless oil
  4. distillationThe oil was distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-0735eb4ffb7c4cecaf4532ffa6320444
出典データセット
uspto-grants-1984_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04431815

反応ノート

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